سندروم کاداسیل ؛ علائم ، تشخیص و درمان | کافه پزشکی
کاداسیل یک اختلال ژنتیکی نادر است که عروق خونی کوچک مغز را تحت تاثیر قرار می دهد. سن شروع، شدت، علائم خاص و پیشرفت بیماری از یک شخص به دیگری متفاوت است ، حتی در میان اعضای یک خانواده . کاداسیل یک مخفف است از عبارات رو به رو : (C) مربوط به مغز ، A)utosomal (D)ominant) یک نوع توالی ارثی است که در آن یک نسخه از یک ژن غیر طبیعی برای توسعه اختلال نیاز است ، A)rteriopathy) بیماری شریان ها ، S)ubcortical) مربوط به مناطق خاص مغز که توسط شریان های کوچک عمیق خونرسانی می شود ، I)nfarcts) از دست دادن بافت در مغز ناشی از عدم جریان خون مغزی ، L)eukonencephalopathy) ضایعات ماده سفید مغز ناشی از بیماری . همراه کافه پزشکی باشید
