پیرچشمی به معنای از دست دادن تدریجی توانایی چشم برای تمرکز بر روی اشیاء نزدیک است. Presbyopia معمولا در اوایل تا اواسط دهه چهارم زندگی بروز می کند و تا حدود ۶۵ سالگی ادامه می یابد.
هنگامی که شروع به خواندن کتاب ها و روزنامه ها در فاصله نزدیک می کنید، ممکن است از پیرچشمی آگاه شوید. معاینه چشم می تواند پیر چشمی را تایید کند. شما می توانید شرایط را با عینک ، لنزهای تماسی و حتی جراحی اصلاح کنید . همراه کافه پزشکی باشید
افلورنیتین موضعی با مواد شیمیایی در فولیکول های مو تداخل دارد و رشد مو در محل استفاده دارو را کند می کند.
افلورنیتین موضعی برای کاهش رویش مو های زائد بر روی صورت استفاده می شود. این دارو رشد مو را به طور دائمی کند نمی کند. همراه کافه پزشکی باشید
دوربینی یا Hyperopia ، یک مشکل بینایی است که حدود یک چهارم جمعیت را تحت تاثیر قرار می دهد. افراد مبتلا به دوربینی ، می توانند اشیاء دور را به خوبی ببینند ، اما در دیدن اشیای نزدیک مشکل دارند . این وضعیت گاهی اوقات به عنوان “hypermetropia” به جای hyperopia نامیده می شود. همراه کافه پزشکی باشید
یدوکینول به دسته دارویی به نام آنتی پروتوزوآ تعلق دارد. این دسته دارویی برای درمان عفونت های ناشی از تک سلولی ها به کار می رود.
یدوکینول اغلب در درمان عفونت روده ای آمبیازیس استفاده می شود. با این حال، ممکن است طبق تشخیص پزشک برای درمان سایر انواع عفونت ها نیز استفاده شود. همراه کافه پزشکی باشید
اکثر افراد در هر سلول ۴۶ کروموزوم دارند. در مردان، این معمولا شامل یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y است. سندرم XYY یک بیماری ژنتیکی است و زمانی رخ می دهد که مرد یک کپی اضافی از کروموزوم Y داشته باشد. گاهی اوقات این جهش تنها در برخی از سلولها وجود دارد. مردان با سندرم XYY به علت کروموزوم Y اضافی ۴۷ کروموزوم دارند.
این وضعیت نیز گاهی به نام سندرم جاکوب ، کاریوتیپ XYY یا سندرم YY نامیده می شود. در بیشتر موارد، افراد مبتلا به سندرم XYY زندگی معمولی دارند. برخی ممکن است قد بلندتر از حد متوسط داشته باشند و مشکلات یادگیری یا مشکلات گفتاری را تجربه کنند. با این حال، علاوه بر این عوارض، مردان مبتلا به سندرم XYY معمولا ویژگی های فیزیکی مشخصی ندارند و به طور طبیعی رشد جنسی دارند. همراه کافه پزشکی باشید
گزرودرما پیگمنتوزوم (XP) یک بیماری ژنتیکی نادر با هشت زیرمجموعه شناخته شده است. این وضعیت در ژاپن، شمال آفریقا و خاورمیانه شایع تر از ایالات متحده و اروپا است و معمولا در دوران کودکی تشخیص داده می شود. همچنین می تواند قبل از تولد تشخیص داده شود. افراد مبتلا به XP حساسیت شدید به نور UV دارند. مشکلات چشم نیز رایج هستند. همراه کافه پزشکی باشید
بیماری ویلسون یک اختلال ارثی نادر است که باعث می شود مس در کبد ، مغز و سایر ارگان های حیاتی تجمع یابد. اکثر افراد مبتلا به بیماری ویلسون بین ۵ تا ۳۵ سالگی تشخیص داده می شوند . مس نقش مهمی در توسعه اعصاب، استخوان، کلاژن و رنگ پوست دارد. به طور معمول، مس از مواد غذایی جذب می شود و مس اضافی از طریق ماده تولید شده در کبد (صفرا) دفع می شود.
اما در افراد مبتلا به بیماری ویلسون، مس به درستی حذف نشده و به جای آن تجمع می یابد . در اوایل تشخیص، بیماری ویلسون قابل درمان است و بسیاری از افراد مبتلا به این اختلال زندگی عادی دارند. همراه کافه پزشکی باشید
سندرم ویلیامز ، همچنین به نام سندرم ویلیامز- بیورن ، یک اختلال ژنتیکی نادر است و باعث می شود بسیاری از مشکلات توسعه یابند . این مسائل مربوط به قلب و عروق ، مشکلات عضلانی، و معلولیت های یادگیری می باشد . با توجه به انجمن سندرم ویلیامز ، اختلال در حدود ۱ در ۱۰،۰۰۰ نفر اتفاق می افتد. اگر چه در بیشتر افراد سابقه ژنتیکی وجود دارد ، یک فرد می تواند بدون سابقه خانوادگی از این سندرم متولد شود . به گفته موسسه ملی اختلالات عصبی ، جهش های ژنتیکی تصادفی ، به جز موارد ارثی ، این بیماری را ایجاد می کنند .
دانشمندان متوجه شدند که حذف در کروموزوم ۷ این شرایط را ایجاد می کند . بخش حذف شده شامل حدود ۲۵ ژن است. ژن الاستین یکی از ژن های گمشده است . همراه کافه پزشکی باشید
