سندروم کروزون یک اختلال ارثی نادر است که در آن سوچورهای جمجمه کودک خیلی زود به استخوان تبدیل می شوند و بسته می شوند . همجوشی اولیه جمجمه مشخصه گروهی از شرایط به نام craniosynostoses است.
به طور معمول، سوچورهایی که در جمجمه کودک وجود دارند ، اجازه می دهند که مغز رشد کند. وقتی این منافذ خیلی زود بسته می شوند و مغز کودک دیگر نمی تواند رشد کند . علائم سندرم کروزون ممکن است در چند ماه اول زندگی نوزاد شروع شود و تا تولد دوم یا سوم او ادامه پیدا کند. سندرم کروزون حدود ۵ درصد از همه نوزادان با کرانویسینوستوز را تحت تاثیر قرار می دهد. همراه کافه پزشکی باشید