بیماری Tay-Sachs یک بیماری ارثی است که به طور عمده بر روی نوزادان و کودکان تاثیر می گذارد. این بیماری عملکرد اعصاب را متوقف می کند و معمولا کشنده است.
در اغلب موارد، این بیماری در میان اقوام یهودی اشکنازی (اکثر مردم یهودی در انگلستان) بیشتر شایع است ، اما در حال حاضر افراد زیادی از سایر نژادهای قومی درگیر این بیماری اند . همراه کافه پزشکی باشید
دیفن هیدرامین کامپاند یک داروی آنتی هیستامین است که اثر هیستامین طبیعی در بدن را مهار می کند. دیفن هیدرامین کامپاند برای درمان عطسه، آبریزش بینی، خارش، اشک ریزش، کهیر، بثورات پوستی و دیگر علائم حساسیت و علائم سرماخوردگی به کار می رود.
دیفن هیدرامین کامپاند همچنین برای سرکوب سرفه، درمان بیماری حرکت، القای خواب و درمان فرم های خفیف بیماری پارکینسون به کار می رود. همراه کافه پزشکی باشید
تالاسمی یک بیماری خونریزی ارثی است که در آن ، بدن یک فرم غیر طبیعی هموگلوبین را تشکیل می دهد. هموگلوبین مولکول پروتئینی در گلبول های قرمز است که اکسیژن را حمل می کند. این اختلال منجر به تخریب بیش از حد سلول های قرمز خون می شود که منجر به کم خونی می شود. کم خونی یک بیماری است که بدن شما به اندازه کافی سلول های خونی طبیعی و سالم ندارد . همراه کافه پزشکی باشید
آنتی هیستامین دکونژستان برای تسکین موقتی علائم ناشی از سرماخوردگی، آنفولانزا، آلرژی یا سایر بیماری های تنفسی (مانند سینوزیت یا برونشیت) استفاده می شود. آنتی هیستامین ها به بهبود خارش چشم، بینی و گلو، اشک ریزش، آبریزش بینی و عطسه کمک می کنند. همراه کافه پزشکی باشید
سندرم X شکننده یک وضعیت ژنتیکی است که باعث ناتوانی فکری و چالش با یادگیری و رفتار می شود. مداخله زودهنگام می تواند به کودکان با Fragile X کمک کند تا توانایی های خود را بازگردانند و به پتانسیل کامل خود برسند . همراه کافه پزشکی باشید
در هر سلول بدن انسان هسته ای وجود دارد که مواد ژنتیکی در ژن ذخیره می شود. ژن ها کدهای مسئولیت همه صفات ارثی ما را حمل می کنند و هسته هر سلول حاوی ۲۳ جفت کروموزوم است که نیمی از آنها از هر یک از والدین به ارث برده می شوند. سندرم داون زمانی اتفاق می افتد که یک فرد نسخه اضافی کامل یا جزئی کروموزوم ۲۱ را داشته باشد . بخاطر همین به سندروم داون ، تریزومی ۲۱ هم گفته می شود .
این ماده ژنتیکی اضافی روند رشد را تغییر می دهد و باعث ایجاد ویژگی های مرتبط با سندرم داون می شود. برخی از ویژگی های فیزیکی رایج سندرم داون عبارتند از: تنه کوچک عضلانی، قد کوتاه و چپ بودن چشم ها ؛ هر چند که هر فرد مبتلا به سندرم داون یک فرد منحصر به فرد است و ممکن است دارای این ویژگی ها به درجه های مختلف باشد . همراه کافه پزشکی باشید
مکلوزین یک داروی آنتی هیستامین است و اثر هیستامین را در بدن مهار می کند.
مکلوزین برای درمان تهوع، سرگیجه و استفراغ ناشی از بیماری حرکت به کار می رود. این دارو همچنین برای درمان سرگیجه یا احساس چرخش ناشی از بیماری هایی که گوش داخلی شما را تحت تاثیر قرار می دهند به کار می رود. همراه کافه پزشکی باشید
بیماری پارکینسون یک بیماری پیشرونده سیستم عصبی است که بر حرکت تاثیر می گذارد. به تدریج پیشرفت می کند ، گاهی اوقات با یک لرزش ناگهانی قابل توجه تنها در یک دست شروع می شود. اما در حالی که لرزش ممکن است شناخته شده ترین نشانه بیماری پارکینسون باشد، اختلال معمولا سبب سفتی یا کاهش حرکت می شود.در مراحل اولیه بیماری پارکینسون، صورت شما ممکن است قابلیت تکلم نداشته باشد، یا وقتی که شما راه می روید، بازوی شما ممکن است نوسان نداشته باشد. علائم بیماری پارکینسون در طول زمان بهبود می یابد.
گرچه بیماری پارکینسون نمی تواند درمان شود، داروها ممکن است علائم شما را به طور قابل توجهی بهبود بخشد. گاهی پزشک شما ممکن است عمل جراحی را توصیه کند تا برخی از مناطق مغز شما را تنظیم کرده و علائم شما را بهبود بخشد. همراه کافه پزشکی باشید
