• آ
  • ا
  • ب
  • پ
  • ت
  • ج
  • چ
  • ر
  • ز
  • ژ
  • د
  • ط
  • ف
  • ق
  • گ
  • ک
  • ع
  • غ
  • م
  • هـ

بیماری تای ساکس ؛ علائم ، نشانه ها و درمان آن | کافه پزشکی

تای ساکس

بیماری Tay-Sachs یک بیماری ارثی است که به طور عمده بر روی نوزادان و کودکان تاثیر می گذارد. این بیماری عملکرد اعصاب را متوقف می کند و معمولا کشنده است.

در اغلب موارد، این بیماری در میان اقوام یهودی اشکنازی (اکثر مردم یهودی در انگلستان) بیشتر شایع است ، اما در حال حاضر افراد زیادی از سایر نژادهای قومی درگیر این بیماری اند . همراه کافه پزشکی باشید

اطلاعات دارویی : دیفن هیدرامین کامپاند Diphenhydramine Compound | کافه پزشکی

دیفن هیدرامین کامپاند

دیفن هیدرامین کامپاند یک داروی آنتی هیستامین است که اثر هیستامین طبیعی در بدن را مهار می کند. دیفن هیدرامین کامپاند برای درمان عطسه، آبریزش بینی، خارش، اشک ریزش، کهیر، بثورات پوستی و دیگر علائم حساسیت و علائم سرماخوردگی به کار می رود.

دیفن هیدرامین کامپاند همچنین برای سرکوب سرفه، درمان بیماری حرکت، القای خواب و درمان فرم های خفیف بیماری پارکینسون به کار می رود. همراه کافه پزشکی باشید

تالاسمی ؛ انواع ، علائم ، علل و تشخیص آن | کافه پزشکی

تالاسمی

تالاسمی یک بیماری خونریزی ارثی است که در آن ، بدن یک فرم غیر طبیعی هموگلوبین را تشکیل می دهد. هموگلوبین مولکول پروتئینی در گلبول های قرمز است که اکسیژن را حمل می کند. این اختلال منجر به تخریب بیش از حد سلول های قرمز خون می شود که منجر به کم خونی می شود. کم خونی یک بیماری است که بدن شما به اندازه کافی سلول های خونی طبیعی و سالم ندارد . همراه کافه پزشکی باشید

اطلاعات دارویی : آنتی هیستامین دکونژستان Antihistamine Decongestant | کافه پزشکی

آنتی هیستامین دکونژستان

آنتی هیستامین دکونژستان برای تسکین موقتی علائم ناشی از سرماخوردگی، آنفولانزا، آلرژی یا سایر بیماری های تنفسی (مانند سینوزیت یا برونشیت) استفاده می شود. آنتی هیستامین ها به بهبود خارش چشم، بینی و گلو، اشک ریزش، آبریزش بینی و عطسه کمک می کنند. همراه کافه پزشکی باشید

سندروم X شکننده ؛ علائم ، نشانه ها و تشخیص | کافه پزشکی

سندروم X شکننده

سندرم X شکننده یک وضعیت ژنتیکی است که باعث ناتوانی فکری و چالش با یادگیری و رفتار می شود. مداخله زودهنگام می تواند به کودکان با Fragile X کمک کند تا توانایی های خود را بازگردانند و به پتانسیل کامل خود برسند . همراه کافه پزشکی باشید

سندروم داون ؛ علائم ، علل و تشخیص آن | کافه پزشکی

سندروم داون

در هر سلول بدن انسان هسته ای وجود دارد که مواد ژنتیکی در ژن ذخیره می شود. ژن ها کدهای مسئولیت همه صفات ارثی ما را حمل می کنند و هسته هر سلول حاوی ۲۳ جفت کروموزوم است که نیمی از آنها از هر یک از والدین به ارث برده می شوند. سندرم داون زمانی اتفاق می افتد که یک فرد نسخه اضافی کامل یا جزئی کروموزوم ۲۱ را داشته باشد . بخاطر همین به سندروم داون ، تریزومی ۲۱ هم گفته می شود .

این ماده ژنتیکی اضافی روند رشد را تغییر می دهد و باعث ایجاد ویژگی های مرتبط با سندرم داون می شود. برخی از ویژگی های فیزیکی رایج سندرم داون عبارتند از: تنه کوچک عضلانی، قد کوتاه و چپ بودن چشم ها ؛ هر چند که هر فرد مبتلا به سندرم داون یک فرد منحصر به فرد است و ممکن است دارای این ویژگی ها به درجه های مختلف باشد . همراه کافه پزشکی باشید

اطلاعات دارویی : مکلوزین Meclozine | کافه پزشکی

مکلوزین

مکلوزین یک داروی آنتی هیستامین است و اثر هیستامین را در بدن مهار می کند.

مکلوزین برای درمان تهوع، سرگیجه و استفراغ ناشی از بیماری حرکت به کار می رود. این دارو همچنین برای درمان سرگیجه یا احساس چرخش ناشی از بیماری هایی که گوش داخلی شما را تحت تاثیر قرار می دهند به کار می رود. همراه کافه پزشکی باشید

همه چیز درباره ترومبوز ورید های عمقی | کافه پزشکی

ترومبوز ورید های عمقی

ایجاد لخته در ورید می تواند منجر به محدودیت جریان خون در ورید و در نتیجه درد و تورم شود. این پروسه به طور شایع در وریدهای عمقی پا، ران و لگن ایجاد می شود که به آن ترومبوز وریدهای عمقی گفته می شود.
ممکن است بخشی از این لخته از محل اولیه جدا شده و در مسیر خون وریدی حرکت کند که به این حالت آمبولی گفته می شود. اگر این آمبولی در سیستم عروقی ریه گیر کند منجر به حالت خطرناکی به نام آمبولی ریه می شود است. شایع ترین منشا آمبولی ریه لخته مربوط به وریدهای عمقی است و ممکن است اصلاح ترومبوآمبولی وریدی در مورد ترومبوز وریدهای عمقی و آمبولی ریه هر دو به کار رود. همراه کافه پزشکی باشید