عوارض و خطرات قرار دادن لوله تراشه و خارج کردن آن مسئله ای است که متخصصان و کارشناسان خبره بیهوشی نیز پس از سالها تجربه از آن واهمه دارند. ما در این پست به بررسی این نکات می پردازیم؛ پس تا پایان پست مهمان کافه پزشکی باشید
علل احتمالی بسیاری برای نفخ شکمی وجود دارد؛ از جمله احتباس مایعات، سندرم روده تحریک پذیر و عفونت. با این حال، برای اکثر مردم، نفخ شکمی بی ضرر خواهد بود و می توان آن را در خانه درمان کرد.
نفخ شکمی می تواند نگران کننده نیز باشد؛ به ویژه هنگامی که دردناک باشد. در بسیاری از موارد، علت ممکن است به سادگی سوء هاضمه یا ایجاد گاز زیاد در معده و روده باشد. همراه کافه پزشکی باشید
دیابت ملیتوس، اصطلاحی برای شرایطی است که در آن چگونگی تبدیل غذا به انرژی در بدن دچار مشکل شده است. هنگامی که کربوهیدرات می خورید، بدن آن را به قندی به نام گلوکز تبدیل می کند و به جریان خون شما می فرستد. پانکراس، هورمونی به نام انسولین را آزاد می کند که به انتقال گلوکز از خون به سلول های شما کمک می کند. برای بررسی انواع دیابت همراه کافه پزشکی باشید
اندازه گیری فشار ورید مرکزی ابزاری مهم است که برای ارزیابی عملکرد بطن راست و وضعیت مایعات سیستمیک مورد استفاده قرار گیرد. در این پست از کافه پزشکی قصد داریم به بررسی نکات فشار ورید مرکزی بپردازیم. ضمن اینکه ویدیویی آموزشی به زبان انگلیسی درباره نحوه جایگذاری کاتتر ورید مرکزی برای شما آماده کردیم. پس تا پایان پست مهمان وبسایت خودتون یعنی کافه پزشکی باشید
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا ALS یک بیماری عصبی پیشرونده است که سلولهای عصبی را از بین می برد و سبب ناتوانی می شود.
ALS اغلب به نام Lou Gehrig’s disease نامیده می شود ، پس از آنکه بازیگر مشهور بیس بال مبتلا به این بیماری تشخیص داده شد . استیون هاوکینگ نابغه فیزیک جهان نیز به این بیماری مبتلا بود . ALS نوعی از بیماری های عصبی حرکتی است که در آن سلول های عصبی به تدریج تجزیه می شوند و می میرند . پزشکان معمولا نمی دانند که چرا ALS اتفاق می افتد . برخی موارد به ارث برده می شود.
ALS اغلب با ضعف در اندام شروع می شود. در نهایت، ALS بر کنترل عضلات مورد نیاز برای حرکت، صحبت کردن، خوردن و تنفس تاثیر می گذارد. هیچ درمانی برای ALS وجود ندارد و در نهایت این بیماری مرگبار است . همراه کافه پزشکی باشید
آلکاپتونوریا یک اختلال ارثی نادر است . این بیماری در زمانی که بدن شما نمی تواند به اندازه کافی آنزیمی به نام هموجنتیسیک دی اکسیژناز (HGD) تولید کند اتفاق می افتد . این آنزیم برای تجزیه یک ماده سمی به نام اسید هموجنتیسیک اسید استفاده می شود. هنگامی که شما به اندازه کافی HGD تولید نمی کنید ، اسید هوموجنتیسیک در بدن شما زیاد می شود.
ایجاد اسید هموجنتیسیک باعث می شود که استخوان ها و غضروف های شما تغییر رنگ داده و شکننده شوند و منجر به استئوآرتریت، به ویژه در ستون فقرات و مفصل های بزرگ می شود . افراد مبتلا به آلکاپتونوریا ، ادرارشان وقتی در معرض هوا قرار می گیرد ، قهوه ای تیره یا سیاه می شود که به این دلیل نام دیگر این بیماری ادرار سیاه است . همراه کافه پزشکی باشید .
بیماری الکساندر بیماری بسیار نادر سیستم عصبی است. به طور معمول ، الیاف عصبی با یک لایه چربی پوشانده می شود که میلین نام دارد و از الیاف عصبی محافظت و پیام عصبی را منتقل می کند . در بیماری الکساندر، میلین تخریب شده است . این بدان معنی است که انتقال امواج عصبی و عملکرد سیستم عصبی مختل می شود.
در افراد مبتلا به بیماری الکساندر، غلظت های غیر طبیعی پروتئین در سلول های اختصاصی که از مغز و نخاع نیز پشتیبانی می کنند ، یافت می شود. همراه کافه پزشکی باشید
آلبینیسم یک گروه نادر از اختلالات ژنتیکی است که باعث می شود پوست، مو یا چشم به کمرنگ یا بدون رنگ باشد . آلبینیسم همچنین با مشکلات بینایی همراه است . همراه کافه پزشکی باشید
