بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) ؛ علائم، علل و درمان | کافه پزشکی
دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک اختلال عضلانی نادر اما یکی از شایع ترین شرایط ژنتیکی است که تقریباً روی یک از هر ۳۵۰۰ نوزاد پسر در سراسر جهان تاثیر می گذارد. این بیماری معمولاً بین سه تا شش سالگی تشخیص داده می شود و با ضعف و تحلیل (آتروفی) عضلات ناحیه لگن و به دنبال آن درگیری عضلات شانه مشخص می شود.
با پیشرفت بیماری، ضعف عضلانی و آتروفی تا روی ساعد نیز گسترش می یابد و به تدریج پیشرفت می کند تا عضلات دیگر بدن را نیز درگیر کند. این بیماری پیشرونده است و بیشتر افراد مبتلا تا سال های نوجوانی به ویلچر احتیاج دارند. همراه کافه پزشکی باشید