سندرم رت یک اختلال ژنتیکی عصبی و نادر است که بر روند عملکردی مغز اثر می گذارد، باعث عدم توانایی استفاده از عضلات برای حرکات چشم و بدن و گفتار می شود. این تقریبا به طور انحصاری در دختران رخ می دهد.
اغلب نوزادان مبتلا به سندرم Rett ظاهرا به طور طبیعی در ابتدا رشد می کنند ، اما بعد از ۶ ماهگی، مهارت هایی که قبلا داشتند از دست می دهند، مانند توانایی چهار دست و پا، برقراری ارتباط و یا استفاده از دستان خود. سندرم رت همچنین می تواند باعث تشنج و ناتوانی ذهنی شود. گرچه درمان برای سندرم Rett وجود ندارد، درمان فعلی بر بهبود حرکت و برقراری ارتباط و ارائه مراقبت و حمایت از کودکان و بزرگسالان مبتلا به سندرم رت و خانواده آنها متمرکز است. همراه کافه پزشکی باشید