سندروم نونان یک اختلال ژنتیکی است که مانع رشد طبیعی در قسمت های مختلف بدن می شود . یک فرد می تواند تحت تاثیر سندروم نونان در معرض علائم مختلفی قرار گیرد که شامل ویژگی های غیر معمولی صورت، قد کوتاه، نقص قلبی و سایر مشکلات فیزیکی و تاخیرهای احتمالی رشد است. سندروم Noonan بوسیله یک جهش ژنتیکی ایجاد می شود و هنگامی که یک کودک یک نسخه از ژن آسیب دیده را از یک والد به ارث می برد ، مبتلا می شود . همچنین می تواند به عنوان یک جهش خود به خود رخ دهد ، به این معنی که سابقه خانوادگی مطرح نیست.
مدیریت سندرم نونان بر کنترل علائم و عوارض تمرکز دارد. هورمون رشد ممکن است برای درمان کوتاهی قد در بعضی افراد مبتلا به سندرم نونان استفاده شود. همراه کافه پزشکی باشید